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小RNA Ladder(10~50nt)图片
产品货号:
YTB0207
中文名称:
小RNA Ladder(10~50nt)
英文名称:
Small RNA Marker(10-50nt,9 bands)
产品规格:
100μL
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

本制品是一种小RNA分子量标准,包括九条单链小RNA条带,长度分别为10、15、20、25、30、35、40、45和50nt,并且每种小RNA的5'和3'末端均为羟基,适合用作常规单链小RNA电泳分析检测时的分子量参照。本制品小RNA条带分布均匀细致,便于对照小RNA的大小。


本制品是尿素(7M、7.5M或8M)变性聚丙烯酰胺凝胶(10%~20%)分析10~50nt小RNA时的理想选择。用NadRed (EB升级换代产品,2000X)染色可获得非常理想的染色效果(如图1所示)。




本制品是尿素(7M、7.5M或8M)变性聚丙烯酰胺凝胶(10%~20%)分析10~50nt小RNA时的理想选择。用NadRed红色核酸染料染色可获得非常理想的染色效果(如图1所示)。
小RNA Ladder(10~50nt)
图1.用尿素(7M)变性聚丙烯酰胺凝胶(15%)电泳检测本小RNA Ladder(10~50nt)的效果图。取本制品2μL,与2μL 2×RNA上样缓冲液混合,95℃孵育1分钟,随后迅速冰水浴冷却,然后将4μL混合物全部加入至尿素变性聚丙烯酰胺凝胶的上样孔中,180V电泳50min,之后用NadRed对凝胶进行染色,在紫外灯下拍照观察结果。上图仅供参考,实际电泳效果会因实验条件不同而有所不同。


组分规格
小RNA Ladder(10~50nt)100μL
说明书1份

保存:-80℃,有效期1年。


  • 环境中存在较多的RNase,使用过程中容易出现RNase污染而导致本制品降解。操作过程中须严格注意避免RNase污染。宜戴口罩吸取本制品,并尽量减少Small RNA Ladder暴露于空气中的时间,取用后立即盖上盖子,尽量避免反复冻融,并建议第一次使用时对本制品适当进行分装。
  • 本制品仅用作单链RNA的分子量标准时,不建议用于精确确定小RNA长度,因为小RNA中不同核苷酸的组分也会对电泳迁移率产生一定的影响。



  • 配制适当浓度的尿素(7M、7.5M或8M)变性聚丙烯酰胺凝胶,推荐使用尿素PAGE凝胶配制试剂盒(RNA专用)
  • 对于变性凝胶电泳,将2μL Small RNA Ladder与2μL 2×RNA上样缓冲液混合,在95℃孵育1分钟,迅速放至冰水浴冷却,然后将4μL混合物全部加入至尿素变性聚丙烯酰胺凝胶的上样孔中,即可电泳。
  • 电泳结束后,将凝胶取出放至洁净容器内(例如适当大小的玻璃培养皿),用DEPC水清洗1~2分钟,然后加入约30mL核酸染色液,室温摇床染色15min,25rpm,最后用DEPC水洗涤2~3次,每次2~5分钟,即可使用凝胶成像设备观察电泳后的染色结果。推荐使用NadRed进行RNA凝胶的染色,稀释时须使用DEPC水。

相关搜索:小RNA Ladder(10~50nt)microRNAmiRNARNA分子量标准Small RNA Marker(10-50nt,9 bands)
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